Filip to uczeń naszej Szkoły. Był zwyczajnym, zdrowym chłopcem. Podobnie jak rówieśnicy chodził do przedszkola, miał kolegów i normalne, szczęśliwe dzieciństwo. Rozwijał się prawidłowo i nic nie zapowiadało zbliżających się problemów. Gdy Filip miał 8 lat, postawiono diagnozę: ciężka choroba genetyczna: zespół Niemanna Picka typu C.
Choroba, która dotknęła Filipa, nazywana jest dziecięcym Alzheimerem. Wskutek jej rozwoju dziecko „zapomina” umiejętności, które zdążyło już nabyć. Schorzenie jest wywołane przez błąd genetyczny, powodujący gromadzenie się lipidów w organach wewnętrznych. Choroba, która dotknęła Filipa jest bezwzględna. Nie oszczędza niczego, nawet mózgu, płuc czy szpiku. Jest nieuleczalna, a na samo zahamowanie jej postępu potrzeba miesięcznie 40 tysięcy złotych. 18-letni dziś Filip nie mówi ani nie chodzi, słabnie z dnia na dzień. Rodzina i Przyjaciele bardzo angażują się, by każdy kolejny dzień był mniej uciążliwy dla Chłopca. I my też możemy się do tego, choć w małym stopniu przyczynić. Potrzebne są dla Filipa chusteczki, podkłady…

Jeśli możesz, możecie… kupić, podarować, nasze TPD, które też to czyni, przekaże wszystko Mamie Chłopca. Akcja jest bezterminowa. Punkt – Skrzynia Skarbów w ZSS nr 101, w sali nr 36 u pani Marii Gawron.

Opiekunowie TPD wiedzą, że na naszych Uczniów, Rodziny, Pracowników Szkoły można liczyć. Z góry dziękujemy.